Manganite est membre de l'oxyde minéraux avec composé de manganèse oxyde-hydroxyde de formule : MnO(OH). Minerai de manganèse répandu et important. Le minéral avait été décrit sous plusieurs noms différents depuis 1772, mais a finalement reçu son nom actuel, qu'il doit à sa composante manganèse, en 1827. Opaques et gris foncé métallique ou noir, les cristaux de manganite sont pour la plupart des prismes pseudoorthorhombiques, typiquement avec des terminaisons plates ou émoussées, et sont souvent regroupés en faisceaux et striés dans le sens de la longueur. Le jumelage multiple est courant. La manganite peut aussi être massive ou granuleuse ; il est alors difficile de le distinguer à l'œil nu des autres oxydes de manganèse, comme la pyrolusite. Important minerai de manganèse, la manganite est présente dans gisements hydrothermaux formé à basse température (jusqu'à 400°F/200°C) avec calcite, la sidérite et barytine, et en remplacement Cautions avec goethite. La manganite est également présente dans les gisements de manganèse des sources chaudes. Il se transforme en pyrolusite et peut se former par altération d'autres minerais de manganèse.

Le minéral contient 89.7 % de sesquioxyde de manganèse ; il se dissout dans l'acide chlorhydrique avec dégagement de chlore.

Nom: Pour le MANGANais dans la composition.

Association: Pyrolusite, braunite, hausmannite, barytine, calcite, sidérite, goethite.

Polymorphisme et séries: Trimorphe à feitknechtite et groutite

Environnement: Dans les gisements de remplacement hydrothermaux à basse température, les tourbières riches en acide et dans les sources chaudes riches en manganèse.

Composition: MnO(OH). Mn = 62.4 %, 0 = 27.3 %, H20 = 10.3 %.

Caractéristiques diagnostiques : Raconté principalement par sa couleur noire, ses cristaux prismatiques, sa dureté (4) et sa strie brune. Les deux derniers serviront à la distinguer de la pyrolusite.

Cristallographie: orthorhombique ; dipyramidale. Cristaux habituellement longs prismatiques à terminaisons obtuses, profondément striés verticalement. Souvent jumelé. Cristaux souvent groupés en faisceaux ou en masses rayonnantes ; aussi colonnaire.

Propriétés chimiques

Classification chimique Oxyde minéral
Laits en poudre MnO(OH)
Impuretés courantes Fe, Ba, Pb, Cu, Al, Ca

Propriétés physiques du manganite

Cristal habitude Cristaux prismatiques élancés, massifs à fibreux, pseudo-orthorhombiques
Couleur Gris-noir, noir
Traînée Brun rougeâtre à noir
Lustre Résineux, sous-métallique, terne
Décolleté Parfait {010} parfait ; {110} et {001} bien.
Diaphanéité Opaque
Dureté de Mohs 4
Système cristallin Monoclinique
Ténacité Fragile
Densité 4.29 – 4.34 g/cm3 (mesuré) 4.38 g/cm3 (calculé)
Fracture Splintery

Propriétés optiques du manganite

Type Anisotrope
Anisotropisme Faible
Couleur / Pléochroïsme Faible
2V: Petite
Valeurs IR : nα = 2.250(2) nβ = 2.250(2) nγ = 2.530(2)
Jumelage Contact et pénétration Jumeaux sur {011} ; lamellaire sur {100}.
Signe optique Biaxiale (+)
Biréfringence 0.028
Soulagement Très haut
Dispersion: r > v extrême

Apparition

Formé dans des dépôts de manganèse hydrothermaux ou de sources chaudes à basse température ; remplacer d'autres minéraux de manganèse dans dépôts sédimentaires; un composant de certains gisements d'argile et de latérites.

La manganite se trouve associée à d'autres oxydes de manganèse et a une origine similaire. Il s'altère fréquemment en pyrolusite. Trouvé souvent dans les veines associées au granitique roches ignées, à la fois en comblement de cavités et en remplacement des voisins roches. La barytine et la calcite sont fréquemment associées.

Zone d'utilisation du manganite

  • Minerai mineur de manganèse.
  • Aux temps préhistoriques minéraux, un pigment a été utilisé par les humains et comme allumeur des Néandertaliens. On pense que la manganite était utilisée à l'époque préhistorique pour brûler le feu de bois. La manganite réduit la température de combustion du bois de 350 degrés Celsius à 250 degrés Celsius. La poussière de manganite est une découverte courante dans les sites archéologiques de Néandertal.

Distribution

Nombreuses localités, mais rarement bien cristallisées.

  • Cristaux fins d'Ilfeld, montagnes du Harz et d'Ilmenau, Thuringe, Allemagne.
  • Dans la mine Botallack, St. Just, Cornwall; d'Egremont, Cumbria; et à Upton Pyne, Exeter, Devonshire, Angleterre.
  • De Granam, près de Towie, Aberdeenshire, Ecosse.
  • À Bolet, près de Karlsborg, Vastergotland, Suède.
  • Dans le USA, bons cristaux des districts de Negaunee et Marquette, Marquette Co., Michigan ; dans la mine Powell's Fort, près de Woodstock, Shenandoah Co., Virginie ; et à Lake Valley, Sierra Co., Nouveau-Mexique.
  • De la mine Caland, Atikokan, Ontario, Canada.
  • À Kuruman, Province du Cap, Afrique du Sud.

Référence

  • En ligneBonewitz, R. (2012). Roches et minéraux. 2e éd. Londres : DK Publishing.
  • Dana, JD (1864). Manuel de minéralogie… Wiley.
  • Manuel de Minéralogie. [en ligne] Disponible sur : http://www.handbookofmineralogy.org [Consulté le 4 mars 2019].
  • Informations minérales, données et localités.. [en ligne] Disponible sur : https://www.mindat.org/ [Accessed. 2019].